바이오테크 보도자료
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- 레달 ‘한국 딥테크 보고서’ 발간… 바이오·AI·양자기술 등 10대 핵심 분야 진단 및 글로벌 전략 제시
- 글로벌 전략 컨설팅 기업 레달(Reddal)은 국내 딥테크 생태계의 현황을 심층 분석하고 성장 전략을 제시하는 ‘한국 딥테크 보고서(Deep Tech Study Korea)’를 10일 발간했다고 발표했다. 이번 보고서는 바이오테크, 인공지능(AI) 및 빅데이터, 양자기술 등 10대 핵심...
- 06월 10일 10:53
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- ‘제21회 경암바이오유스 캠프’ 개최
- 경암교육문화재단이 주최하고 한국분자·세포생물학회가 주관하는 ‘제21회 경암바이오유스 캠프’가 오는 7월 21일(월)부터 25일(금)까지 GIST, 부산대학교, 고려대학교, KAIST, 서울대학교 등 전국 5개 대학에서 순차적으로 개최된다. 고등학생들을 대상으로 생명과학...
- 06월 09일 13:30
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- Samsung Bioepis Enters into a Strategic Partnership with NIPRO for Commercialization of Multiple Biosimilars in Japan
- Samsung Bioepis Co., Ltd. (“Samsung Bioepis”) announced today that the company has entered into a license, development and commercialization agreement with NIPRO Corporation (“NIPRO”) for multiple biosimilar candidates including SB17, ustekinumab ...
- 06월 09일 11:44
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- 기린성형외과, 해외 의료진 대상 필러 시술 라이브 강연 선보여
- 대한민국 대표 성형외과 기린성형외과가 세계 각국의 의료진을 대상으로 K-뷰티 의료 기술 필러 시술 교육 및 시연을 성공적으로 진행했다. 이번 필러강연은 LG화학이 주최한 글로벌 의료 교육 프로그램 IMLG (International Masterclass of LG aesthetics)의 일환으...
- 06월 09일 08:00
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- RAD 2025: Long-Term Data on Nemluvio® (nemolizumab) Demonstrate its Favorable Safety Profile and Sustained and Increased Improvements in Itch and Skin Lesions in Patients With Atopic Dermatitis up to Two Years
- Galderma (SIX: GALD) today announced two-year data from a new interim analysis of a long-term extension study investigating the safety and efficacy of Nemluvio in moderate-to-severe atopic dermatitis. The data show that Nemluvio is well tolerated,...
- 06월 08일 11:35
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- Biocytogen Secures Japan Patent for RenMab Platform, Expands Global Patent Portfolio for RenMice Fully Human Antibody/TCR Platform
- Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) today announced that the key technology of its independently developed RenMab™ fully human antibody mouse platform has been granted an invention patent by the Japan Patent Of...
- 06월 08일 11:20
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- 바이오사이토젠, 렌맙 플랫폼 일본 특허 획득, 렌마이스 완전 인간 항체/TCR 플랫폼 글로벌 특허 포트폴리오 확대
- 바이오사이토젠 파마슈티컬스(베이징)(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(바이오사이토젠(Biocytogen), HKEX: 02315)가 독자적으로 개발한 렌맙™(RenMab™) 완전 인간 항체 마우스 플랫폼의 핵심 기술이 일본 특허청(Japan Patent Office, JPO)으로부...
- 06월 08일 11:20
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- QPS Celebrates 30th Anniversary
- QPS Holdings, LLC (QPS), an award-winning contract research organization (CRO) focused on bioanalytics and clinical trials, is celebrating its 30-year anniversary in 2025. Founded by Dr. Benjamin Chien in 1995 to provide high-quality bioanalytical...
- 06월 08일 10:50
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- QPS, 창립 30주년 기념
- 수상 경력에 빛나는 계약 연구 기관(CRO)으로서 생물분석과 임상 시험에 중점을 둔 QPS 홀딩스(QPS Holdings, LLC)(이하 ‘QPS’)가 2025년에 창립 30주년을 맞이한다. QPS는 1995년 벤자민 치엔 박사(Dr. Benjamin Chien)가 탠덤 질량 분석(LC-MS/MS) 계약 서비스를 ...
- 06월 08일 10:50
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- ImmunAbs Announces FDA Phase 2 IND Approval of IM-101, a Novel Complement C5 Inhibitor, for Treatment of Myasthenia Gravis
- ImmunAbs Inc., a clinical-stage biotech specializing in developing antibody therapeutics, today announced that the U.S. Food and Drug Administration has cleared its Investigational New Drug (IND) application to initiate a Phase 2 clinical trial ev...
- 06월 05일 17:20
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- 이뮨앱스, 중증근무력증 치료를 위한 새로운 보체 C5 억제제 IM-101의 FDA 2상 IND 승인 발표
- 항체 치료제 개발을 전문으로 하는 임상 단계 생명공학 기업 이뮨앱스(ImmunAbs)는 미국 식품의약국(FDA)이 중증 근무력증 치료를 위한 새로운 보체 C5 억제제인 IM-101의 안전성과 효능을 평가하는 임상 2상 시험 개시를 위한 임상시험(IND) 신청을 승인했다고 발표...
- 06월 05일 17:20
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- Biocytogen and Nanjing Chia Tai Tianqing Announce IND Approval in China for Co-Developed Anti-IGF-1R Antibody NTB003 (BCG009)
- Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (“Biocytogen”, HKEX: 02315) and Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. (“NJCTTQ”) announced that NTB003 (formerly BCG009), a co-developed injectable drug candidate, has received the Invest...
- 06월 05일 16:00
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- 바이오사이토젠과 난징치아타이텐칭, 공동 개발 항-IGF-1R 항체 NTB003에 대한 중국 IND 승인 발표
- 바이오사이토젠 파마수티컬스(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.)(‘바이오사이토젠’, 홍콩증권거래소: 02315)와 난징치아타이텐칭(Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd.)(‘NJCTTQ’)는 공동 개발한 주사약물 후보물질인 NTB003(구 BCG00...
- 06월 05일 16:00
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- Agenus and Zydus Lifesciences Enter $141M Strategic Collaboration to Advance BOT/BAL, Expand Zydus’ Biologics Manufacturing in the US
- Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), a leader in immuno-oncology innovation, today announced it has signed definitive partnership agreements with Zydus Lifesciences Ltd. (NSE: ZYDUSLIFE), including its subsidiaries/affiliates, hereafter referred to as “Zyd...
- 06월 05일 15:35
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- 아제너스-자이더스 라이프사이언스, 미국서 BOT/BAL을 발전시키고 자이더스의 생물학 제조를 확장하기 위해 1억4100만달러 규모의 파트너십 체결
- 면역 종양학 혁신 분야의 선두주자인 아제너스(Agenus Inc.)(나스닥: AGEN)는 자이더스 라이프사이언스(Zydus Lifesciences Ltd.)(뉴욕증권거래소: ZYDUSLIFE) 및 그 자회사/계열사(이하 ‘자이더스’)와 임상 개발을 가속하고 글로벌 생산 규모를 확대하며 보텐실리맙...
- 06월 05일 15:35
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- Byondis Announces First Patient Dosed in Phase 1 Clinical Trial of Novel SIRPα-Directed Monoclonal Antibody BYON4228 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
- Byondis B.V., an independent clinical stage biopharmaceutical company creating innovative targeted medicines for patients with cancer, announces the first patient dosed in its Phase 1 dose escalation and expansion BYON4228.002 clinical trial to ev...
- 06월 04일 15:15
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- European Commission Approves ADCETRIS® (brentuximab vedotin) for the Treatment of Adult Patients with Newly Diagnosed Stage IIb/III/IV Hodgkin Lymphoma in Combination with ECADD
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in combination with etoposide, cyclophosphamide, doxorubicin, dacarbazine and dexamethasone (ECADD) - a chemotherapy regimen - i...
- 06월 04일 11:40
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- BeOne Medicines Unveils Promising Clinical Data for Two Novel Breast Cancer Therapies at ASCO 2025
- BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, announced new clinical data from its emerging breast cancer pipeline at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in Chicago. Poster pre...
- 06월 04일 10:40
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- 제조업체의 95%가 불확실성을 헤쳐나가고 스마트 제조를 가속화하기 위해 AI에 투자
- 세계 최대의 산업 자동화 및 디지털 트랜스포메이션 전문 기업인 로크웰 오토메이션(Rockwell Automation, Inc.) (NYSE: ROK)는 제10차 연례 스마트 제조 현황 보고서 결과를 발표했다. 2025년 3월에 실시된 이번 글로벌 연구는 주요 17개 제조국에서 1500개 이상의 ...
- 06월 04일 10:30
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- BeOne Medicines Presents New SEQUOIA Study Results Reinforcing BRUKINSA’s Differentiated Profile with or without Venetoclax in Frontline CLL at ASCO 2025
- BeOne Medicines Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today will present new data from the Arm C and D cohorts of the pivotal, global Phase 3 SEQUOIA trial of BRUKINSA® (zanubrutinib). The findings underscore the...
- 06월 03일 10:00
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- 충청권역 R-WeSET사업단, 충남여자고등학교에서 ‘미리가는 연구실’ 실시
- 충청권역 R-WeSET사업단(단장 김경아 충남대 교수)은 5월 30일 충남여자고등학교를 방문해 1, 2학년 재학생 22명을 대상으로 ‘미리가는 연구실’ 프로그램을 성황리에 진행했다고 밝혔다. ‘미리가는 연구실’은 이공계 전공 분야에 대한 소개와 체험을 제공하고, 이공...
- 06월 02일 14:42
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- Protagonist and Takeda Announce ASCO Plenary Presentation Highlighting Full 32-Week Results from Phase 3 VERIFY Study of Rusfertide, Showing Reductions in Phlebotomy, Improved Hematocrit Control in Polycythemia Vera
- Protagonist Therapeutics, Inc. (“Protagonist”) (NASDAQ:PTGX ) and Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) announced detailed results from the Phase 3, randomized, placebo-controlled VERIFY study evaluating rusfertide in patients with polycythemia vera (PV), w...
- 06월 02일 11:25
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- 스테디스, 의료기기 GMP 적합 인정 획득… 의료기기·의약품 포장 솔루션 신뢰도 강화
- 의료기기 및 의약품 1차 포장 솔루션 전문기업 스테디스(STEDIS)가 식품의약품안전처(MFDS)에서 고시한 의료기기 제조 및 품질관리 기준(GMP)에 부합함을 공식 인정받았다. 이번 GMP 적합 인정은 스테디스가 공급하는 프리필드 시린지(Prefilled Syringe), GLP-1 카...
- 06월 02일 08:30
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- US Food and Drug Administration (FDA) Grants Interchangeability Designation to Samsung Bioepis and Organon HADLIMA™ (adalimumab-bwwd) Injection
- Samsung Bioepis Co., Ltd. and Organon & Co. (NYSE: OGN) today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has designated the HADLIMA™ (adalimumab-bwwd) high- and low-concentration (40 mg/0.4 mL, 40 mg/0.8 mL) autoinjectors and high-co...
- 05월 30일 10:40
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- 미국 식품의약국, 삼성바이오에피스와 오가논의 하드리마 주사제에 상호교환성 지정 승인
- 삼성바이오에피스(Samsung Bioepis Co., Ltd.)와 오가논(Organon & Co.)(뉴욕증권거래소: OGN)은 미국 식품의약국(FDA)이 하드리마(HADLIMA™)(성분명 아달리무맙(adalimumab-bwwd)) 고농도 및 저농도(40㎎/0.4㎖, 40㎎/0.8㎖) 오토인젝터와 고농도 프리필드 시린지를...
- 05월 30일 10:20
