다케다, ‘제63차 미국혈액학회(ASH) 연례 학술회의’서 혈액학 및 종양학 분야의 환자 치료 향상을 위한 새로운 연구 발표

종양학 분야 초록 14건, 혈액학 분야 초록 14건 발표해 신약 발전과 기존 치료 패러다임 내 치료 최적화를 위한 새로운 인사이트 제공
종양학 초록은 선천적 면역체계를 활용하는 면역종양학 파이프라인 후보 물질인 Modakafusp Alfa(TAK-573)와 Subasumstat(TAK-981)의 초기 결과 포함
혈액학 초록에는 임상 개발 중인 최초이자 유일한 연구용 약물 rADAMTS13 대체 요법인 TAK-755 대한 업데이트 포함하며 겸상적혈구병(SCD) 임상 제1상, 선천성 혈전성 혈소판감소성 자반병(cTTP) 임상 제3상 연구 내용 담아

2021-12-08 16:00 출처: Takeda Pharmaceutical Company Limited

캠브리지, 매사추세츠/오사카, 일본--(뉴스와이어) 2021년 12월 08일 -- 다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 다케다)(도쿄증권거래소:4502 /뉴욕증권거래소:TAK)이 2021년 12월 11~14일 미국 조지아주 애틀랜타에서 개최되는 ‘제63차 미국혈액학회(ASH) 연례 학술회의’에서 자사가 후원한 초록 총 23편을 발표할 예정이라고 7일 발표했다.

혈액 질환에 대한 다케다의 최신 연구는 환자 치료를 최적화하는 동시에 치료 옵션이 제한돼 있거나 효과가 없는 환자를 위한 새로운 접근 방식을 진전시키는 데 중점을 두고 있다.

다케다 종양학 부문은 현재 회사가 판매 중인 치료제의 다발성 골수종, 림프종, 백혈병 관련 데이터를 제시할 예정이다. 또한 선천적 면역 체계를 활용한 잠재적 치료제에 대한 초기 인사이트도 발표할 예정이다. 다케다는 혈액학 분야에서 광범위한 혈액학적 장애에 대한 전향적, 사후 분석, 실사용 데이터를 발표한다. 연구 목적은 잠재적인 변형 치료법을 연구하는 동시에 출혈 장애 커뮤니티의 광범위한 요구 사항을 해결하는 데 맞춰져 있다.

크리스토퍼 아렌트(Christopher Arendt) 다케다 종양세포치료/치료영역 사업부 총괄(박사)은 “다케다 종양학 부문은 환자 치료를 향상하는 것을 모든 연구의 토대로 삼고 있다”고 밝혔다. 그는 “올해 ASH에서는 혈액암 치료 분야에서 다케다가 보유한 오랜 유산과 리더십을 보여주려 한다”며 “기존 약품의 최적 사용에 대한 정보 제공에 도움이 될 데이터를 공유하는 한편 암에 대한 강력하고 효과적인 면역 공격을 촉진할 가능성을 바탕으로 설계된 2개 파이프라인 프로그램 연구 결과를 제시할 것”이라고 말했다. 이어 “아직 초기 단계지만 암을 극복하기 위한 새로운 치료 경로를 계속 탐구해 나갈 계획”이라고 덧붙였다.

닐 인하버(Neil Inhaber) 다케다 희귀 유전학/혈액학 글로벌 의학 부문 총괄은 “올해 ASH에서 조명할 혈액학 데이터는 개인화된 치료 전략을 강화하고 전 세계 출혈 장애 커뮤니티의 미충족 요구 사항을 해결하기 위해 과학적 혁신을 주도하려는 다케다의 노력을 보여준다”고 말했다. 그는 “생명을 위협하는 여러 희귀 혈액학적 증상에 대한 변형 치료법으로 잠재력을 지닌 유망한 연구용 분자 파이프라인을 개발하는 것 외에도 희귀 출혈 장애를 가진 더 많은 환자에게 혜택을 제공하기 위해 기존 포트폴리오 사용을 확대하는 데 주력하고 있다”고 설명했다.

https://bit.ly/3rM1Uc0 에서 다케다가 후원한 초록 전체 목록을 확인할 수 있다.

rADAMTS13 (TAK-755), modakafusp alfa (TAK-573), subasumstat (TAK-981)는 연구용 약물로 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA) 및 기타 규제 당국의 사용 허가를 받지 않았다.

종양학에 대한 다케다의 헌신

다케다는 전 세계 암 환자를 위한 신약 개발을 사명으로 연구·개발(R&D)을 수행하고 있다. 이를 위해 과학과 획기적인 혁신에 매진하고 있으며 환자의 삶을 개선하기 위해 온 열정을 쏟고 있다. 다케다의 혈액학 치료제, 견고한 파이프라인, 고형암 의약품은 모두 환자들이 필요로 하는 혁신적이고 경쟁력 있는 치료제를 계속 제공하는 것을 목표로 하고 있다. 자세한 정보는 웹사이트(www.takedaoncology.com) 참조.

혈액학에 대한 다케다의 헌신

다케다는 혈액학 분야의 선도적 기업으로 수십 년에 걸친 실사용 경험과 확고한 안전성 및 효능 프로필로 뒷받침된 역사와 선도적 포트폴리오를 자랑한다. 다케다는 회사는 70년 이상 환자를 위한 혁신에 앞장서 왔으며 다양한 출혈 장애에 대해 11개의 의약품 포트폴리오를 보유하고 있다. 다케다는 혈액학 분야의 선도회사로 축적한 경험을 바탕으로 현재 환자의 수요를 충족시키는 것은 물론, 향후 출혈 장애 치료제를 개발할 태세를 갖추고 있다. 다케다는 전 세계 혈액학 커뮤니티와 함께 조기 진단 및 출혈에 대한 보다 완전한 보호수단, 개인 맞춤화된 환자 치료 등 혈액학 분야에 대한 미래 기대치를 높이고 있다.

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited) 개요

다케다제약(도쿄증권거래소: 4502/ 뉴욕증권거래소: TAK)은 일본에 본사를 둔 가치 기반, 연구 개발 중심의 글로벌 바이오 제약 선두 기업으로 환자, 인류, 지구에 대한 헌신을 바탕으로 환자의 삶을 변화시킬 수 있는 치료제를 발견, 개발하기 위해 최선을 다하고 있다. 다케다는 △종양학 △희귀 유전학/혈액학 △신경과학 △위장학 등 4대 치료 분야에 연구 개발 노력을 집중하고 있다. 또한 혈장 유래 치료와 백신 분야에서 목표 중심의 연구 개발에 투자하고 있다. 다케다는 새로운 치료 옵션의 한계를 넓히고 강화된 협업 연구 개발 엔진과 역량을 활용해 견고하고 다양한 양상의 파이프라인을 개발해 인류의 삶을 변화시키는 데 기여하는 혁신적 의약품 개발에 주력하고 있다. 다케다 임직원은 80여 개 국가와 지역에서 환자의 삶의 질을 향상하고 파트너와 함께 헬스 케어 분야에서 협력하는 데 전념하고 있다. 더 자세한 정보는 웹사이트(https://www.takeda.com)를 참조하면 된다.

중요 고지사항

이 고지와 관련해 ‘보도자료’는 이 문서 및 기타 구두 발표 자료, 문답 세션, 이 보도자료와 관련해 다케다제약(이하 다케다)이 언급하거나 배포한 서면 또는 구두 자료 등을 모두 포함한다. 이 보도자료(구두 브리핑, 브리핑과 관련해 행한 문답 등을 포함)는 유가증권의 매입, 인수, 청약, 교환, 판매, 처분을 위한 제안, 권유, 호객 행위와는 무관하며 어떠한 법적 관할권에서도 투표나 승인을 요청하는 행위와 무관하다. 이 보도자료는 일반 투자자에게 어떠한 주식이나 증권도 제안하지 않는다. 1933년 제정 미국 증권법(이후 수정 내용 포함) 규정에 따라 등록(또는 면제되는 경우도 포함) 목적으로 하는 경우를 제외하고는 미국 내에서 어떠한 증권도 제안하지 않는다. 이 보도자료는 수취자가 정보의 목적으로만 사용한다는 조건하에 제공(수취자에게 제공될 수 있는 다른 정보와 함께)되는 것이다(따라서 어떠한 투자, 취득, 처분 등 거래 평가 목적으로 사용되지 않는다는 조건으로). 이 제약 조건을 준수하지 않을 경우 이는 관련 증권법 위반이 된다. 다케다가 직간접적으로 지분을 소유한 기업은 별도의 법인으로 간주된다.

이 보도자료에서 ‘다케다’는 다케다 본사 뿐만 아니라 그 자회사들을 지칭할 때도 편의상 사용된 경우가 있다. 마찬가지로 ‘우리’라는 표현도 자회사나 다케다의 파트너 회사들을 지칭할 수 있다. 이러한 표현은 특정 회사(들)를 지칭할 때 다른 적절한 표현이 없을 경우 사용될 수 있다.

미래예측진술

이 보도자료와 이와 관련해 추가로 배포되는 자료는 다케다의 미래 비즈니스 상황과 미래 위상, 추정, 예측, 목표, 플랜 등을 포함한 경영실적 등에 대한 미래예측진술과 믿음, 의견 등이 들어가 있을 수 있다. 미래예측진술은 ‘목표’, ‘계획’, ‘믿는다’, ‘희망한다’, ‘계속 그럴 것으로 추정된다’, ‘기대한다’, ‘목표한다’, ‘의도한다’, ‘보장한다’, ‘그럴 것이다’, ‘그럴 수도 있다’, ‘그래야 한다’, ‘그럴 것으로 예상된다’, ‘그럴 수도 있다’, ‘예측한다’, ‘추정한다’, ‘현 상황을 근거로 예상한다’ 등이나 이와 유사한 표현 또는 부정적인 표현을 종종 포함하고 있으며 이에 대한 제한은 없다. 이 미래예측진술은 다음 내용을 포함해 많은 중요 요소들에 대한 가정에 근거한 것이며 이는 미래예측진술에 의해 표현되거나 암시되는 사항과 매우 다른 결과를 가져올 수 있다. 중요 요소에는 △일본과 미국의 일반적인 경제 상황을 포함해 다케다의 글로벌 비즈니스를 둘러싼 경제 상황 △경쟁 압력과 개발 △글로벌 의료 보험 개혁을 포함한 적용 가능한 법률과 규제의 변화 △임상 성공과 규제 당국의 결정 및 그 결정 시기의 불확실성을 포함한 신제품 개발에 내재된 도전 과제 △신제품 및 기존 제품의 상업적 성공의 불확실성 △제조상의 어려움 또는 지연 △금리와 환율 변동 △기존 제품 및 개발하고 있는 제품의 안전성과 효능에 대한 클레임 및 문제 제기 △신종 코로나바이러스 대유행과 같은 보건 위기가 다케다가 사업을 운영하는 국가의 외국 정부를 포함, 다케다와 그 고객 및 공급 업체, 또는 사업의 다른 측면에 미치는 영향 △인수한 회사와의 합병 후 통합 노력의 시기와 영향 △다케다의 운영에 핵심이 아닌 자산을 매각하는 능력 및 그 매각 시기 △다케다의 가장 최근의 20-F 양식의 보고서와 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 다케다의 다른 보고서에서 확인된 기타 요소들이 포함되며 다케다 웹사이트(https://www.takeda.com/investors/sec-filings/ 또는 at www.sec.gov)에서 입수할 수 있다. 다케다는 법률 또는 증권거래소 규정에 의해 요구되는 경우를 제외하면 이 보도자료에 포함된 미래예측진술 또는 기타 미래예측진술을 업데이트할 의무가 없다. 과거의 실적은 미래 실적을 짐작하게 하는 지표가 아니며 이 보도자료에 담긴 다케다의 실적은 미래 실적을 예상할 수 있게 하는 추정 자료나 예측을 가능하게 하는 근거 자료가 될 수 없다.

의료 정보

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